Версия сайта для слабовидящих

Генетические тесты

Генетический тест —  это скрининг-анализ тех участков ДНК, от которых зависят личностные особенности и здоровье человека.

Этапы
Консультация
Диагностика
Лечение и реабилитация

Генетические тестыЦель генетического теста – не постановка диагноза. Генетический анализ необходим для выяснения предрасположенности человека к тем или иным заболеваниям, разработки индивидуального плана профилактики и дальнейших обследований.  Тест может послужить базой для раннего диагностирования.

Биообъект: ДНК и  его 650 тысяч SNP-участков

Аналитический метод: использование ДНК-технологии и микрочипов компании Illumina обеспечивает высокую точность анализа (корпорация «Illumina» является мировым лидером в области молекулярных исследований).

Оборудование: сканер «iScan» (Illumina) и  микрочип «HumanCoreExome» (Illumina), позволяющие исследование 650 000 участков макромолекулы ДНК.

Интерпретация. Данные, полученные в результате анализа, интерпретируются специалистами по генетике и био-программистами с опытом работы в России, США и Европе.  Использование запатентованных микрочипов и технологии GWAS*, разработанной экспертами Illumina,  позволяют выявить характерные особенности и вариации генома. Это обеспечивает высокую точность доказательности по каждому генетическому варианту. Каждое исследование проводится на основе

  • более 1000 геномных вариаций
  • уровня статистической достоверности для каждого из вариантов до 5×10(-8)

Интерпретация полученных данных обновляется в соответствии с последними научными данными.

Результаты анализаПолученные данные представлены в виде списка проанализированных вариантов цепочек ДНК. Результаты исследования представлены в виде SNV-классификации; к представляющим интерес кодирующим участкам дается название гена.  Эти данные предоставляются по запросу клиента.

Длительность срока исполнения: от 4-х до 6-ти недель.

Результаты анализа

 

  1. Здоровье: вероятность развития многофакторных заболеваний (до 63-х)

Индивидуальный риск рассчитывается по алгоритмам, интерпретирующим общую статистику по генной популяции и влияния внешних аспектов (образа жизни исследуемого). Совокупность этих данных влияет на возможность развития различных заболеваний. Результат анализа – это не диагноз, а, скорее, ориентир для профилактических и ранне-диагностических мер, направленных на снижение или устранение риска.

  1. Планирование семьи: выявление носительства наследственного заболевания (до 318-ти)

Для разработки диагностических и диспансеризационных мер,  следует принимать во внимание то, что определенные наследственные факторы могут начать проявляться только через несколько лет.

Для планирования семьи эти данные приобретают особую важность. Раннее выявление носительства многогенного заболевания позволяет выиграть время для проведения дополнительных диагностических и лечебных обследований. Это значительно снижает вероятность передачи недуга по наследству.

  1. Подбор диеты: Особенности обмена веществ, аллергические реакции к некоторым продуктам питания
  • Анализ по витаминам и микроэлементам позволяет определить общую картину и выяснить возможный дисбаланс по определенным питательным веществам. С помощью теста обнаруживается риск нехватки (или переизбытка) того или иного вещества, что помогает предотвращению дисбаланса, гипер- или гиповитаминоза, которые, в свою очередь, могут повлиять на развитие определенных дисфункций и заболеваний.
  • Анализ по омега-содержащим жирным кислотам. От правильного уровня полиненасыщенных омега-кислот зависит не только обмен веществ, но и состояние почти всех органов и течение физиологических процессов. Отсутствие баланса может быть вызвано генетическими факторами, обнаружение которых на ранней стадии поможет внести коррекцию и снизить дальнейший риск.
  • Возможность гиперчувствительности или аллергических проявлений на некоторые пищевые продукты. Генный фонд человека может оказать влияние на снижение переносимости определенных биогенных элементов, таких как глютен или лактоза. Метаболизм алкоголя и кофеина также во многом зависят от генетического кода индивидуума.
  1. Особенности, связанные с физическими нагрузками спортом. Построение индивидуального тренировочного плана
  • Обмен веществ. Спортивные свойства организма зависят от его генетических составляющих. Распознавание этих способностей определяет правильную разработку индивидуальной физической нагрузки и тренировок.
  • Подверженность травмам. Результаты тестирования помогают обнаружить уровень подверженности организма спортивным травмам. Выявляется вероятность осложнений и недугов, вызванных высокими физическими нагрузками.
  1. Взаимосвязь генетики и индивидуальных особенностей человека

С помощью ДНК-анализа можно определить уникальные особенности, свойственные именно этому человеку. Хотя они не имеют прямого отношения к профилактике здоровья и не зависят от воспитания или окружающей среды, тем не менее, информация о них может быть необходима для определения полной генной картины.

  1. Анализ реакции на фармакологические средства (фармакогенетика)

Генетический тест устанавливает индивидуальную реакцию человека на 32 фармакологических препарата, степень их эффективности и вероятности побочных реакций. При составлении персональных рекомендаций будут учтены индивидуальные фармакогенетические особенности метаболизма пациента.

  1. Женское и мужское здоровье

На основе полученных данных о половых гормонах и связывающих их белках будет составлена оценка половых и возрастных особенностей, а также предрасположенностей к определенным гормональным заболеваниям.

  1. Косметология и дерматология. Генетические особенности, связанные с состоянием кожи, ногтей и волос

ДНК-исследование о расположенности организма к фотостарению, келлоидным и  гипертрофическим рубцам и уровню гликирования.

  1. Генное происхождение
  • Палеогенетика и геногеорафия – анализ ДНК предков и исследование генетической изменчивости вида;
  • Популяционный состав организма определяет генное сходство с другими современными популяциями;
  • Доля по неандертальским генам (от которой могут зависеть некоторые свойства личности) у современных людей составляет 1-4%.

* GWAS - Genome-Wide Association Studies

Услуги
Адрес: г. Самара, ул. Потапова, 78В
+7 846 200-8-507
+7 991 458-3-507
Пн-Пт с 8:00 до 20:00
Сб с 8:00 до 14:00
ПроДокторов - Клиника «Консилиум», Самара

Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом
Сайт носит ознакомительный характер и не является публичной офертой